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硅膠基質(zhì)液相色譜柱在使用前，進(jìn)行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價(jià)柱性能變化的參考。在做柱性能測試時(shí)要按照色譜柱出廠報(bào)告中的條件進(jìn)行，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。硅膠基質(zhì)液相色譜柱流動相的配制液相色譜是樣品組分在柱填料與流動相之間質(zhì)量交換而達(dá)到分離的目的，因此要求流動相具備以下的特點(diǎn)：a、流動相對樣品具有一定的溶解能力，保證樣品組分不會沉淀在柱中(或長時(shí)間保留在柱中)。b、流動相與樣品不產(chǎn)...

瓶口分液器，操作簡單，安全，方便快捷，可高壓滅菌，可替代移液槍從而減少槍頭的使用，節(jié)約成本。適用一般酸堿和低濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿以及鹽類。能夠進(jìn)行的、高重復(fù)性的分液操作，而不浪費(fèi)試劑；當(dāng)處理一些腐蝕性的液體或溶劑時(shí)，它能夠給操作人員和實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供安全保證。如何正確安裝瓶口分液器1.安裝吸液管根據(jù)所用試劑瓶的大小將配套吸液管剪裁成合適長短，手動將吸液管帶固定螺紋套口的一端旋緊到瓶口分配器底部閥門上。2.安裝回液管將一根短的一端帶有彎口的透明回液管的直口一端直接插入瓶口分配器底部接吸液...

偶氮染料柱樣品凈化取偶氮染料柱將待凈化液全部倒入小柱中，靜置15min后，用80mL乙mi分4次洗脫，收集；35℃下旋蒸，真空壓力在0.35MPa，待旋至近2mL左右，用小氮?dú)饬鲗⑵浯蹈伞Ｓ?mL乙酸乙酯溶解定容，過0.22µm針式過濾器，供GC/MS檢測。基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制取高濃度農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，用空白樣品基質(zhì)溶液稀釋成20.0µg/mL的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。偶氮染料柱實(shí)驗(yàn)步驟解讀：1、偶氮染料柱是使用檸檬酸鹽緩沖溶液浸泡樣品的，這是針對G...

CNW固相萃取小柱由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來，固相萃取包括固相（具有一定官能團(tuán)的固體吸附劑）和液相（樣品及溶劑）。液體樣品在正壓、負(fù)壓或重力的作用下通過裝有固體吸附劑的固相萃取裝置。由于固定相吸附劑有著不同的官能團(tuán)，能將特定的化合物吸附并保留固相萃取小柱上。主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預(yù)處理過程，操作簡單、省時(shí)、省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。CNW...

卡爾費(fèi)休試劑操作程序：（1）按儀器說明書要求，將電解池安裝好，務(wù)必保持電解池干燥清潔。（2）往陽極室中加入約100-120ml電解液，往陰極室中加入約5ml電解液，使兩池液面基本持平。搖動電解池，使試劑將器壁及容器內(nèi)的水分充分反應(yīng)。用100ul進(jìn)樣針吸取約60ul蒸餾水緩慢注入到陽極室，針頭應(yīng)深入液面以下，直至陽極液顏色變?yōu)槠胶恻c(diǎn)的亮麗淡黃色，啟動電解，使其電解到終點(diǎn)。（3）在水分測量之前，電解池和溶劑中的水分是通過與電解產(chǎn)生的碘起反應(yīng)而除去。如果電解池中的碘已全部成為離子化...