氣相色譜主要是利用物質的沸點、極性以及吸附性質差異來實現(xiàn)混合物的分離，氣相色譜儀由六大系統(tǒng)組成，分別是：載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。氣相分析過程如圖所示：

       GC基本工作原理是利用試樣中各組份在氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當樣品在氣化室氣化后被載氣帶入色譜柱，由于固定相對各組份的吸附或溶解能力不同進行分離，分離后的物質進入檢測器后轉化為信號，在數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中以色譜峰的顯示體現(xiàn)，根據(jù)色譜圖對物質進行定性和定量分析。

       在氣相色譜分析時，經常會因為很多問題導致譜圖出現(xiàn)異常，到底是什么原因呢？

       在此，我們將走過的彎路，積累的經驗分享給您，希望對您有所幫助。

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在溶劑驗收時，純溶劑進樣后出現(xiàn)雜峰，就一定是溶劑有雜質？

       如果進空白針后 也存在雜峰，連續(xù)進針后，峰面積逐漸減少，優(yōu)先考慮儀器系統(tǒng)流路問題出現(xiàn)的雜峰。可以從以下幾個方面逐一排查：

       1）氣源是否有問題；

       2）進樣針，洗針瓶，隔墊，襯管，分流平板是否有污染；

       3）色譜柱是否有污染；

       4）檢測器是否有污染等。

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出現(xiàn)前沿峰

       1）樣品過載，需稀釋樣品，減少進樣量；

       2）載氣流速過高；

       3）柱溫太低，升高柱溫；

       4）氣化室溫度太低；

       5）可能存在干擾峰，需要優(yōu)化色譜條件；

       6）色譜柱選型錯誤，老化程度不夠等。

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出現(xiàn)拖尾峰

       1）襯管、分流平板或色譜柱被污染，或色譜柱安裝不當，存在死體積；

       2）柱溫或進樣器溫度低，升高溫度；

       3）載氣流量偏低；

       4）進樣量大，減少進樣量貨增大分流比；

       5）進樣器或氣化室被高沸點雜質或殘留污染等。

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出現(xiàn)鬼峰

       1）色譜柱有殘留，未*老化；

       2）氣化室、注射針等被污染或載氣純度不夠；

       3）氣化溫度過高使樣品某些組分分解；

       4）樣品中有空氣或TCD、ECD等密封性差（有漏氣）等。

5

操作條件不變，原來可以分離的峰不見了？

       1）色譜柱被污染或者失效；

       2）載氣系統(tǒng)被污染（載氣純度低或過濾器失效）；

       3）注射墊或注射針漏氣等。

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進樣后不出峰或者峰很小？

      1）檢查檢測器的信號值，信號值正常時，優(yōu)先考慮進樣口問題；

      2）進樣針漏氣或者堵塞；

      3）進樣溫度太低導致樣品不能氣化或柱溫太低，導致樣品在柱中冷凝；

      4）如果是FID，需要檢查FID火焰是否點燃等。

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連續(xù)進樣時，重復性差

       1）進樣技術差；

       2）載氣泄露或者流速不穩(wěn)定；

       3）檢測器、色譜柱或襯管等被污染；

       4）注射針有泄漏等。

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基線向上漂移

       1）檢測器溫度達到設定溫度并穩(wěn)定2h以上，基線不穩(wěn)定，檢測器受污染，需要進行清洗；

       2）色譜柱未*老化，有殘留；

       3）載氣流速下降，重新調整載氣壓力；

       4）色譜柱固定相可能被破壞等。

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基線向下漂移

       1）進樣口隔墊漏氣；

       2）氣路系統(tǒng)漏氣或載氣流量波動；

       3）色譜柱未老化*等。

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樣品分離度下降

       1）色譜柱被樣品或其他雜質污染；

       2）色譜柱固定相流失嚴重導致無法達到所需要的柱效或分離度等。