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                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                更新時間:2024-07-31      點擊次數(shù):627

                阿維菌素類藥物是由阿維鏈霉菌產(chǎn)生的一類廣譜高效獸用抗寄生蟲藥,包括阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素等。阿維菌素類藥物可對動物體外如疥螨、蜱蟲、跳蚤、線蟲等寄生蟲進行防治,降低寄生蟲感染帶來的負面影響。但隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)阿維菌素類藥物對多種生物類群均有毒副作用。根據(jù)GB 31650-2019要求,規(guī)定了阿維菌素不得在泌乳期使用,在牛奶中伊維菌素、多黏菌素和乙酰氨基阿維菌素三種藥物的殘留限_量要求依次為不高于10 μg/kg、15 μg/kg、20 μg/kg。

                安譜實驗參照《GB 31659.4-2022 奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》,采用CNWBOND HC-C18 SPE固相萃取柱凈化,對牛奶、奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類藥物殘留量進行測定,方法回收率高,精密度好。



                一、樣品前處理



                樣品提取

                稱取牛奶2 g(準確至±0.05 g)或奶粉0.5 g(準確至±0.01 g)于50 mL 離心管中,加乙腈8 mL,渦旋后200 r/min 水平振蕩5 min,8000 r/min離心8 min,轉(zhuǎn)移上清液至另一50 mL離心管中,加水10 mL、三乙胺25 μL,混勻,備用。

                SPE小柱操作:

                固相萃取小柱:CNWBOND HC-C18 SPE,貨號SBEQ-CA0854 ,規(guī)格500 mg/6 mL;

                活化:5 mL乙腈;

                平衡:5 mL 淋洗溶液(30%乙腈水溶液,含0.02%三乙胺);

                上樣:全部備用液,速度每秒1滴;

                淋洗:5 mL淋洗液,抽干,5 mL異辛烷淋洗,抽干;

                洗脫:5 mL乙腈洗脫,洗脫后抽干;

                濃縮:收集洗脫液,50℃水浴氮氣吹干,殘余物中加50%乙腈水溶液1.0 mL,渦旋1 min充分溶解,濾膜(有機相尼龍針式濾器,SCAA-104)過濾后供液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定。


                基質(zhì)匹配標準曲線

                精密量取阿維菌素類藥物標準工作液適量,用50%乙腈水溶液稀釋阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和乙酰氨基阿維菌素濃度分別為0.5 ng/mL、1 ng/mL、2 ng/mL、5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL,50ng/mL、100ng/mL和400ng/mL的系列標準工作液。各取標準工作液1.0 mL,分別加入空白試料經(jīng)提取、凈化和吹干后的殘余物中,充分溶解,作為基質(zhì)匹配標準溶液,過微孔濾膜(有機相尼龍針式濾器,SCAA-104)后上機測定。以特征離子質(zhì)量色譜峰面積為縱坐標、基質(zhì)匹配標準溶液濃度為橫坐標,繪制標準曲線。




                二、儀器條件



                2.1 液相色譜:

                a) Athena C18-WP 液相色譜柱(2.1 mm*50 mm,1.8 μm,貨號:LAEQ-2105UA);

                b)柱溫:30℃

                c)流速:0.40 mL/min

                d)進樣量:10 µL;

                f)流動相:A:含0.1%甲酸的乙腈溶液,B:含0.1%甲酸的水溶液;

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                表2-1 液相色譜梯度洗脫條件


                2.2 質(zhì)譜條件:

                a) 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀;

                b) 離子源:電噴霧離子源(ESI);

                c) 檢測方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM);

                d) 掃描方式:正離子模式;

                e) 離子源溫度:500℃;

                f) 噴霧電壓:5500 V;

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                表2-2 待測目標化合物定性、定量離子對及電壓參考條件




                三、實驗譜圖



                3.1 牛奶基質(zhì)譜圖:

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-1 牛奶基質(zhì)空白譜圖

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-2 牛奶基質(zhì)標準溶液(20 μg/L)譜圖

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-3 牛奶基質(zhì)高水平加標(20 μg/L)譜圖


                3.2 奶粉基質(zhì)譜圖:

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-4 奶粉基質(zhì)空白譜圖

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-5 奶粉基質(zhì)標準溶液(100 μg/L)譜圖

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                圖3-6 奶粉基質(zhì)高水平加標(100 μg/L)譜圖




                四、實驗數(shù)據(jù)



                4.1標準曲線:

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                表4-1  待測目標物基質(zhì)標準曲線


                4.2加標回收率數(shù)據(jù):

                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022

                表4-2  牛奶和奶粉基質(zhì)加標回收率(n=3)




                五、實驗結(jié)論



                外標法處理數(shù)據(jù),牛奶和奶粉兩種基質(zhì)中阿維菌素類藥物的標準曲線線性方程均線性良好,R2 > 0.995。在高、低水平下加標回收率均在70%—120%范圍內(nèi),滿足國標實驗要求。




                六、產(chǎn)品推薦



                奶及奶粉中阿維菌素類藥物殘留量測定的整體解決方案— GB 31659.4-2022




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